Hieronder vindt u een overzicht van links naar sites die gerelateerd zijn aan onderwerpen van de CCMO.

Nederlandse overheid

www.overheid.nl
De overheid heeft een gezamenlijke internetsite met daarop o.a. alle officiële publicaties van de overheid.

Rijksoverheid
Rijksbrede website waarop oa beleidsinformatie te vinden is van de zeven ministeries.

Bureau GGO
Het bureau Genetisch Gemodificeerde Organismen adviseert het ministerie van VROM bij de beoordeling van gentherapeutisch onderzoek.

Loket gentherapie
Sinds 1 oktober 2004 is de indiening van gentherapieprotocollen gecentraliseerd bij het Loket Gentherapie.

Commissie Genetische Modificatie (COGEM)
De COGEM heeft tot taak de Minister van VROM op diens verzoek of uit eigen beweging te adviseren over de indeling in risicogroepen van het vervaardigen van en handelingen met Genetisch Gemodificeerde Organismen (GGO´s).

Commissie ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
Voor (oa) vragen over de registratie van geneesmiddelen.

Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ)
Voor vragen over (oa) etikettering en invoering van (geregistreerde) geneesmiddelen. IGZ gaat ook over onderzoek met niet (voor die toepassing) geregistreerde geneesmiddelen.

Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM)
Informatie over (oa) de procedure BIF.

Onderzoekswijs.nl
Gratis e-learning voor klinisch onderzoekers, gemaakt door de CCMO.

Opdrachtgevers en subsidiegevers WMO-onderzoek

KNAW
Internetsite van de Koninklijke Nederlandse Academie voor Wetenschappen.

NWO
Internetsite van het Nederlands Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek.

ZonMw
Internetsite van Zorg Onderzoek Nederland/Medische Wetenschappen.

Nefarma
Internetsite van de Nederlandse Farmaceutische Bedrijven.

Buitenland

CBER
Webpagina van het Center for Biologics Evaluation and Research, onderdeel van de FDA (VS).

NIH
Internetsite van de National Institutes of Health (VS).

GTAC
Internetsite van de Gene Therapy Advisory Committee (Groot-Brittannië).

Office of Biotechnology Activities
Onderdeel van de NIH (VS). Site gaat over onderzoek op het gebied van gentherapie en xenotransplantatie.

FDA
Startpagina van de site van de Food and Drug Administration (VS).

Europa
Voor het zoeken naar Europese richtlijnen.

EMA
Startpagina van de site van the European Medicines Agency.

EudraLex
Internetsite voor het aanvragen van EudraCT-formulieren bij geneesmiddelenonderzoek.

Toolkit Implementatie EU Clinical Trials Directive in UK
Op deze overheidssite staat praktische hulp voor het toepassen van de nieuwe (EU-)regels voor klinisch geneesmiddelenonderzoek in Groot-Brittannië.

WMA
Website van de makers van de Verklaring van Helsinki: de World Medical Association.

EudraCT
Internetsite voor het aanvragen van een EudraCT-nummer bij geneesmiddelenonderzoek.

Trialregisters wereldwijd

European Trials Register
European Trials Register voor onderzoek met kinderen.

Current Controlled Trials
Current Controlled Trials is opgezet door BioMed Central, dat streeft naar vrije toegang tot peer reviewed biomedisch onderzoek.

Nederlands Trialregister
Het Nederlands Trialregister is onderdeel van het Dutch Cochrane Centre.

Clinical Trials.gov
ClinicalTrials.gov is een service van de National Institute of Health en ontwikkeld door de National Library of Medicine (VS).

Gentherapie trialregister VS
De Genetic Modification Clinical Research Information System (GeMCRIS) is opgezet door de National Institute of Healt (NIH).

EU Clinical Trials Register
Openbaar trialregister van de European Medicines Agency (EMA).

Overig

Stichting Code Geneesmiddelenreclame (CGR)
De Stichting Code Geneesmiddelenreclame (CGR) heeft tot doel geneesmiddelenreclame gericht op beroepsbeoefenaren in goede banen te leiden door middel van zelfregulering. Hiertoe is de Gedragscode Geneesmiddelenreclame opgesteld.

Stichting Federatie van Medisch Wetenschappelijke Verenigingen (FMWV)
Op de site van de FMWV oa Code goed gedrag en Code goed gebruik (nader gebruik lichaamsmateriaal).